, Relato de los Hechos

María del Carmen Segalá DNI 13.721.644 expone los hechos  desde que la enfermedad ESCLEROSIS MULTIPLE le fue diagnosticada el 28 de marzo de 2018 por la Médica Neurológa Diaconchuk Melina Mat. Prof.7881, Hospital San Luis –Policlinico-

Según La Historia Clínica, dice Paciente refiere cuadro de meses de evolución caracterizado por debilidad en Mi derecho que se presenta predominantemente ante actividad física .

En el consultorio externo el 08-02-18  dice la historia clínica que el paciente presenta empeoramiento de los síntomas , desde hace un mes , con debilidad moderada  persistente  y necesidad de sostén para deambular.

Diagnostico presuntivo Esclerosis Multiple.

El 20/03/2018 , y según consta en la Historia clínica, se decide internación , con sospecha de enfermedad desmializante.

Punción lumbar , Cristal de Roca , Proteínas 0.38 gr/ Pandy (-) Glucorraquia 60 mg /di Células 2-3

Se realiza Metilprednisolona 1gr/día x 5 dias

El dia 17/12/2018  se realiza una interconsulta con el Dr Carlos A. Vrech  Médico Neurologo M.P. 19887 . M.E.6743  Sanatorio Allende de la provincia de Córdoba, a los fines de corroborar el  diagnóstico de Esclerosis Multiple.

Dicho doctor observó  la Historia Clinica que  yo  traía de San Luis , y aseveró que mi enfermedad era esclerosis múltiple. Observó las resonancias magnéticas de cerebro y confirmó el diagnostico de Esclerosis Multiple.

El Doctor Vrech me envió  a realizar un test de anticuerpos JCV ( STRATIFY JCV9,  al Instituto Oulton. Firmé la conformidad , consintiendo la realización del análisis. La realización del test y análisis fueron sin costo.

La búsqueda de anticuerpos se realizó para ayudar a decidir un tratamiento para mi enfermedad, esclerosis múltiple, con el medicamento NATALIZUMAB , SOLUCIÓN INYECTABLE ENDOVENOSA , QUE CUMPLI SEGÚN EL SIGUIENTE CRONOGRAMA :

12/07/2018

09/08/2018

06/09/2018

04/10/2018

01/11/2018

29/11/2018

27/12/2018

24/01/2019

21/02/2019

21/03/2019

23/04/2019

21/06/2019

En el año 2018 mi neurólogo fue , y actualmente es, el Doctor Santiago Gallará MP P-5298 MN 146.179, QUIEN reside en San Luis, donde es mi domicilio.

El tratamiento con NATALIZUMAB  me permitió  vivir con mi enfermedad esclerosis múltiple  con la calidad de vida adecuadas y sin los brotes tan temidos por los enfermos de esclerosis múltiple, que nos  transforman en discapacitados  dependientes de fisioterapias  permanentes.

Desde el 21/06/2019 , HOY ES 03/07/2020 ,  hace ya un año , no  recibo tratamiento alguno para mi enfermedad, debido a que el remedio que mi médico me receta CLADRIBINE 10 MG, NO  es entregado por mi obra social , OSPERSAANC (SANCOR SALUD), A PESAR de numerosas gestiones realizadas, personalmente, y  en forma virtual. El 20 de marzo de 2020 comenzo en Argentina La cuarentena luego de la Pandemia por coronavirus.

La posibilidad de tener un brote por no estar medicada es un temor que me impide vivir en paz, tanto a mí como a mi familia,

Que incondicionalmente me acompañan a pesar del temor por el coronavirus, ya dos veces tuve que ir al hospital, porque estaba con dificultades para hablar , actualmente me está atendiendo una fisioterapeuta  excelente,  para rehabilitarme, que debo abonar yo, ya que la obra social aun no la autoriza , a pesar de que mi Doctor la solicito.

En el hospital, hoy la prioridad es el coronavirus, y mi enfermedad, aunque poseo certificado de discapacidad, parece haber quedado recluida. La sociedad de neurólogos recomendó que a los enfermos de esclerosis múltiple que acuden a los hospitales les corresponde tratamiento con pulsos de corticoides. Yo hace un año que no recibo medicamento, y soy aún un ser humano que merezco un tratamiento.

Aunque la enfermedad no tiene cura , es una enfermedad autoinmune   y crónica.  La mayoría de personas con enfermedades autoinmunes pueden desarrollar una vida completamente normal mientras cumplan con el tratamiento.